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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

石家庄肺癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

通过检测肺癌组织或血液样本,分析120个靶点及PD-L1表达水平,为后续治疗方案提供科学参考。

谁需要做这个检测?

  • 在石家庄的医院,医生考虑为晚期或转移性肺癌提供靶向或免疫治疗时。
  • 在石家庄进行初次化疗后效果不佳,医生希望寻找更精准的替代方案。
  • 医生希望了解肺癌复发风险,为石家庄的治疗后监控方案提供依据。
  • 在石家庄的家人曾使用靶向药,但出现耐药迹象,需要寻找新的用药可能。
  • 医生评估后认为,部分特定基因变异可能影响预后,需要进行确认。

这个检测能查出什么?

这个检测就像一个针对肺癌的‘内部侦查’,目的是分析肿瘤特性的关键信息。它主要通过新一代测序技术,对与肺癌相关的120个基因进行全面‘扫描’。这项分析能帮助发现是否存在特定的基因变异(比如EGFR、ALK等),这些变异可能会让某些靶向药物特别有效。同时,它还会评估肿瘤的微卫星不稳定性状态以及28个同源重组修复相关基因的情况,这些信息与部分治疗方案的选择有关。项目还包含一个PD-L1(22C3)蛋白表达的检测,以了解肿瘤细胞的免疫特性,为是否适合免疫治疗提供参考。需要了解的是,检测结果提供的是可能性信息,能否用药及效果如何,还需由医生结合您的全面情况进行综合判断。

检测过程麻烦吗?

检测的便利性取决于样本类型。如果使用已有的石蜡切片、石蜡包埋组织或穿刺活检组织样本,通常由您在石家庄就诊的医院提供,过程无额外不适。若安排新的穿刺活检或获取新鲜组织,则由医生在临床操作中完成。如果选择全血样本,则无需空腹,在石家庄的合作采样点抽取约10毫升静脉血即可。对于组织样本,您通常只需配合提供已有的病理材料;对于血液样本,采样过程与常规抽血类似,几分钟即可完成。报告完成后,可通过线上或邮寄方式获取。

结果准确吗?安全吗?

检测采用主流的NGS技术,在合格的样本前提下,对基因变异的检测具有很高的灵敏度。实验室会进行严格的质量控制。PD-L1检测采用经过验证的免疫组化方法。检测本身是分析过程,无辐射或侵入性风险。但需要理解,任何检测技术都有其检测极限,极低丰度的变异或某些特殊类型的变异可能无法检出。报告结果是一个重要的科学参考,最终的治疗决策需要您的主治医生结合其他检查结果、身体状况和既往治疗史来综合制定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是哪里研发的?技术靠谱吗?
检测基于已获全球学术界和产业界广泛认可的高通量测序与免疫组化技术平台。检测的基因列表和生物信息学分析流程,是根据最新的国际权威指南、大型临床研究数据以及中国人群特点而设计优化的,技术成熟可靠。
报告我看不懂,有解读服务吗?
有的。报告附有详细的变异解读和药物列表。此外,我们提供专业的报告解读服务,由我们的遗传咨询师或顾问为您讲解报告中的关键发现、潜在的用药选择及其临床意义。
这么贵的检测,后续如果治疗效果需要复查监控,还要再花一次同样的钱吗?
是的。治疗后的复发或耐药监控通常需要再次取样进行基因检测,以发现新的突变。每次检测都是独立的,需要根据当时的检测项目再次付费。本次检测主要针对初治或当前状况的用药指导。
我家老人行动不便,在石家庄能做这个检测吗?还是必须去大城市?
在石家庄通常可以完成。流程是:您在石家庄的医院进行手术或活检获取组织样本,样本会按照标准流程处理。随后,样本会被送往具有资质的检测中心进行分析,您无需陪同前往。检测报告出来后,会直接提供给石家庄的主治医生。关键在于您就诊的医院是否支持开展此类外送检测项目。
样本寄给你们,路上坏了或者丢了谁负责?
我们使用的采样包和物流方案是经过专业设计的,能最大限度保障样本安全。同时,我们为每一份寄送的样本都购买了运输保险。一旦发生意外,我们会立即启动预案,为您重新安排采样。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为13140元,不支持医保报销。
  • 选择组织样本时,请提前与病理科确认样本是否可用及具体规格要求。
  • 签署文件前,请仔细阅读相关说明,了解检测内容、意义及局限性。
  • 妥善保管样本寄送凭证或采样信息,以便后续查询进度。
  • 收到报告后,务必与您的主治医生进行深入沟通,共同制定后续计划。
  • 若近期在石家庄或其他地方接受过相关治疗,请告知检测机构或医生。
  • 报告结果为个人信息,请注意隐私保护。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (10条,均分5.0)

朱** 已验证 二次手术前

作为胃癌患者的家属,陪家人抗癌过程中自己学到了很多。这次给家里另一位疑似肺癌的亲戚选检测,特意挑了这款覆盖基因多且带PDL1的。报告逻辑清晰,用药推荐分了好几个等级,主治医生都说报告很专业,直接采用了。

机构回复

非常感谢您的信任与推荐!我们深知家属在抗癌路上的付出与学习,能为您和医生提供有力的决策支持,是对我们工作最好的肯定。愿您的家人治疗顺利!

2026-04-0165人觉得有用
邵** 已验证 主治医生推荐

检测服务专业,隐私保护感觉也很到位。就是希望后续服务能更灵活一些,比如我这次只用了组织样本,万一以后想用血液再测或监测,不知道有没有老用户的便捷通道或优惠。感觉是一次性服务,少了点长期关怀的感觉。

机构回复

感谢您的认可与 insightful 的建议。我们已记录您的需求,并会积极研究为老用户提供持续健康管理支持的方案与权益。您的长期信任是我们努力的方向。

2026-03-309人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

检测很专业,流程指引也清晰。一个小建议:在线填申请时,需要手动填写的信息项略多,有些病历信息对患者家属来说一时找不到。如果能简化一些,或者提供更明确的示例就好了。不过客服后来帮忙补全了,总体还好。

机构回复

感谢您指出申请流程的优化点。我们已接收到类似反馈,正在对申请表格进行改版,简化填写项并增加提示说明,以期提升未来客户的填写效率。感谢您的帮助!

2026-03-2851人觉得有用
阎** 已验证 淋巴瘤患者

第一次做基因检测,流程指引清晰。报告速度超快,5个工作日就拿到了,惊讶。准确性方面,因为出现了两个意义未明的突变,报告也诚实标注了‘临床意义不明’,并建议咨询临床医生或遗传咨询师,这种严谨的态度让我更信任报告的其他结论。

机构回复

感谢您的认可。真实、严谨、不回避不确定性,是我们恪守的科学准则。对于意义未明的变异,过度解读反而有害。很高兴您能理解这一点,信任是有效医患沟通的基础。祝您后续诊疗顺利!

2026-03-1862人觉得有用
黄** 已验证 肺癌家属

我们是在外地就医,通过网络联系并寄送样本做的检测。一开始担心不靠谱,但流程很规范。价格透明,没隐藏费用。相比在医院内部做,价格甚至还稍微有点优势。报告直接同步给了主治医生,很方便。这种灵活的服务方式对异地患者很友好。

机构回复

感谢异地您的信任!我们建立了完善的远程服务与样本物流体系,就是为了让优质检测资源能突破地域限制。很高兴我们的服务能为您带来便利,祝您在他乡治疗顺利!

2026-03-2511人觉得有用
熊** 已验证 淋巴瘤患者

价格确实不便宜,但整个服务体验对得起价钱。报告出来后,我有几个问题发了邮件,没想到第二天就收到了特别详细的书面回复,还标注了报告中对应的章节,不是敷衍了事。这种认真的售后态度让我觉得钱花得值。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们坚持提供详尽准确的后续答疑,确保您对报告理解透彻。您的满意是我们前进的动力。

2026-03-1227人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

我父亲肺癌术后,主治医生推荐做这个检测,说能指导后续用药。最让我感动的是售后的李老师,我把切片寄过去后,她主动加了我微信,每一步都同步进度。出报告那天晚上8点多了,她还专门打电话解释,特别有耐心。我们家属心急,她特别能理解,这种服务真的没话说。

机构回复

感谢您的认可!李老师是我们资深客服,她常说‘将心比心’。能陪伴并解答您家的疑问是我们的责任。后续用药有任何问题,我们的解读团队随时可以提供支持,祝老人家康复顺利!

2026-03-1043人觉得有用
杜** 已验证 二次手术前

因为家里有肺癌家族史,我查出肺结节后非常紧张。医生建议手术并做基因检测。术后用组织做的,报告一周多拿到,速度可以。最关键的是结果明确,显示没有高危突变和PD-L1高表达,暂时不需要靶向或免疫治疗,定期观察就行。这份报告就像一颗定心丸,物有所值。

机构回复

感谢您的分享!“定心丸”是对我们工作最好的褒奖。精准的检测不仅能指导治疗,也能帮助排除不必要的治疗焦虑。请遵医嘱定期复查,祝您健康!

2026-01-1865人觉得有用
白** 已验证 术后复查

我关注的是有没有新兴靶点的机会。报告里不仅列出了已获批的靶向药,还在“新兴靶点与临床试验”部分,提到了几个处于临床研究阶段的药物,并附了简要机制。这为我后续和主治医生探讨参加新药试验提供了很好的谈资和方向。

机构回复

很高兴我们的报告能为您打开一扇窗。跟踪前沿进展,为患者提示未来的可能性,是我们报告设计的重要组成部分。希望这些信息能为您带来新的希望和选择。

2026-02-1745人觉得有用
吴** 已验证 结直肠癌

我是肠癌患者,但有肺转移,医生建议做肺组织的检测看看有没有跨癌种的用药可能。报告里真的提到了一个在肠癌不常见但在肺癌有药的突变,并且用星标标出了‘潜在跨癌种获益’。这个细节太重要了,给我们打开了一个新思路,现在正和主治医生探讨参加临床试验的可能性。

机构回复

非常欣赏您和医生积极探索治疗可能性的态度!我们的分析会涵盖跨癌种证据,正是为了不遗漏任何一丝希望。您提到的这个案例对我们也是鼓舞,预祝您的后续治疗取得良好效果!

2026-02-0463人觉得有用

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